Ứng dụng kỹ thuật Multiplex ligation-dependent probe amplification xác định người lành mang đột biến gen α-thalassemia

Please use this identifier to cite or link to this item: http://thuvienso.dut.udn.vn/handle/DUT/9206

DC Field	Value	Language
dc.contributor.author	Nguyễn, Minh Ngọc
dc.contributor.author	Lê, Thị Phương
dc.contributor.author	Trần, Huy Thịnh
dc.contributor.author	Trần, Vân Khánh
dc.date.accessioned	2025-08-16T13:02:25Z	-
dc.date.available	2025-08-16T13:02:25Z	-
dc.date.issued	2022
dc.identifier.uri	http://thuvienso.dut.udn.vn/handle/DUT/9206	-
dc.description.abstract	Bệnh α-thalassemia phần lớn là do đột biến xóa đoạn gen HBA1 và HBA2 gây thiếu hụt chuỗi α-globin cấu thành nên phân tử Hemoglobin (HGB). Tùy theo số lượng chuỗi α bị thiếu hụt mà mức độ biểu hiện lâm sàng của bệnh ở các cấp độ khác nhau...	en
dc.language.iso	vi	en
dc.relation.ispartofseries	Tạp chí Khoa học và Công nghệ Việt Nam - B - 2022 - Số 12B - tr. 1-1	en
dc.subject	Tạp chí Khoa học và Công nghệ Việt Nam - B	en
dc.title	Ứng dụng kỹ thuật Multiplex ligation-dependent probe amplification xác định người lành mang đột biến gen α-thalassemia	en
dc.type	Article	en
item.fulltext	Có toàn văn	-
item.openairetype	Article	-
item.cerifentitytype	Publications	-
item.grantfulltext	restricted	-
item.languageiso639-1	vi	-
item.openairecristype	http://purl.org/coar/resource_type/c_18cf	-
Appears in Collections:	Tạp chí Khoa học và Công nghệ Việt Nam - B

File	Description	Size	Format	Existing users please Login
BaiTapChi_D3R5GTWA.pdf		1.53 MB	Adobe PDF	View online

CORE Recommender

26

checked on Jan 22, 2026

Check