Phát hiện đột biến mới trên gen OCA2 và chẩn đoán di truyền tiền làm tổ bệnh bạch tạng tuýp 2 (oculocutaneous albinism 2 - OCA2)

Please use this identifier to cite or link to this item: http://thuvienso.dut.udn.vn/handle/DUT/9081

DC Field	Value	Language
dc.contributor.author	Triệu, Tiến Sang
dc.contributor.author	Trần, Văn Khoa
dc.contributor.author	Lê, Trọng Tuấn
dc.contributor.author	Lê, Văn Hải
dc.contributor.author	Nguyễn, Thị Nhung
dc.date.accessioned	2025-08-16T12:15:51Z	-
dc.date.available	2025-08-16T12:15:51Z	-
dc.date.issued	2023
dc.identifier.uri	http://thuvienso.dut.udn.vn/handle/DUT/9081	-
dc.description.abstract	Bệnh bạch tạng (oculocutaneous albinism - OCA) là một nhóm các rối loạn bệnh bẩm sinh di truyền gen lặn với đặc trưng là sự rối loạn tổng hợp sắc tố melanin...	en
dc.language.iso	vi	en
dc.relation.ispartofseries	Tạp chí Khoa học và Công nghệ Việt Nam - B - 2023 - Số 7B - tr. 1-1	en
dc.subject	Tạp chí Khoa học và Công nghệ Việt Nam - B	en
dc.title	Phát hiện đột biến mới trên gen OCA2 và chẩn đoán di truyền tiền làm tổ bệnh bạch tạng tuýp 2 (oculocutaneous albinism 2 - OCA2)	en
dc.type	Article	en
item.fulltext	Có toàn văn	-
item.openairetype	Article	-
item.cerifentitytype	Publications	-
item.languageiso639-1	vi	-
item.openairecristype	http://purl.org/coar/resource_type/c_18cf	-
item.grantfulltext	restricted	-
Appears in Collections:	Tạp chí Khoa học và Công nghệ Việt Nam - B

File	Description	Size	Format	Existing users please Login
BaiTapChi_RKIQIN8U.pdf		1.01 MB	Adobe PDF	View online

CORE Recommender

24

checked on Jan 29, 2026

2

checked on Jan 29, 2026

Check