Vui lòng dùng định danh này để trích dẫn hoặc liên kết đến tài liệu này:
http://thuvienso.dut.udn.vn/handle/DUT/9081| Nhan đề: | Phát hiện đột biến mới trên gen OCA2 và chẩn đoán di truyền tiền làm tổ bệnh bạch tạng tuýp 2 (oculocutaneous albinism 2 - OCA2) | Tác giả: | Triệu, Tiến Sang Trần, Văn Khoa Lê, Trọng Tuấn Lê, Văn Hải Nguyễn, Thị Nhung |
Từ khoá: | Tạp chí Khoa học và Công nghệ Việt Nam - B | Năm xuất bản: | 2023 | Tùng thư/Số báo cáo: | Tạp chí Khoa học và Công nghệ Việt Nam - B - 2023 - Số 7B - tr. 1-1 | Tóm tắt: | Bệnh bạch tạng (oculocutaneous albinism - OCA) là một nhóm các rối loạn bệnh bẩm sinh di truyền gen lặn với đặc trưng là sự rối loạn tổng hợp sắc tố melanin... |
Định danh: | http://thuvienso.dut.udn.vn/handle/DUT/9081 |
| Bộ sưu tập: | Tạp chí Khoa học và Công nghệ Việt Nam - B |
Các tập tin trong tài liệu này:
| Tập tin | Mô tả | Kích thước | Định dạng | Đã có tài khoản, vui lòng Đăng nhập |
|---|---|---|---|---|
| BaiTapChi_RKIQIN8U.pdf | 1.01 MB | Adobe PDF | Xem trực tuyến |
Các đề xuất từ CORE
Lượt xem 50
24
đã cập nhật vào 14-01-2026
Lượt tải xuống
2
đã cập nhật vào 14-01-2026
Google Scholar TM
Kiểm tra...
Khi sử dụng các tài liệu trong Hệ thống quản lý thông tin nghiên cứu phải tuân thủ Luật bản quyền.